Управа па кантролі якасці харчовых прадуктаў і лекавых прэпаратаў ЗША (FDA) ухваліла новы курс лекавання раку, пры якім выкарыстоўваюцца генетычна мадыфікаваныя клеткі крыві самога пацыента. Прадстаўнікі FDA назвалі гэта гістарычным момантам і дадалі, што медыцына выходзіць на новы ўзровень.
Кошт курса лячэння, які прадастаўляецца кампаніяй Novartis, — 475 тысяч даляраў. Пасля праходжання курса прыкладна 83% пацыентаў пазбавіліся адной з формаў раку крыві.
Гэтыя «жывыя лекі» вырабляюцца індывідуальна для кожнага пацыента, у адрозненне ад традыцыйных метадаў лекавання накшталт хірургіі або хіміятэрапіі.
Тэхналогія завецца CAR-T і вырабляецца пры дапамозе здабывання клетак імуннае сістэмы з крыві пацыента. Затым гэтыя клеткі — T-лімфацыты — генетычна перапраграмуюць на тое, каб яны знаходзілі і знішчалі ракавыя клеткі, пасля чаго мадыфікаваныя лімфацыты вяртаюць у цела пацыента, дзе іх колькасць павялічваецца кожны раз, калі яны сутыкаюцца з ракавымі клеткамі.
Аднак у такога лекавання ёсць і рызыкі.
Адзін з магчымых пабочных эфектаў — смяротна небяспечны сіндром выкіду цытакіны, які можа развіцца з прычыны хуткага распаўсюджвання ў целе клетак CAR-T. Гэты працэс можна кантраляваць з дапамогай лекаў.
Патэнцыял тэхналогіі CAR-T выходзіць за рамкі лекавання толькі аднаго віду раку. Доктар Дэвід Малані, кіраўнік аддзялення клетачнай імунатэрапіі ў Цэнтры даследавання ракавых захворванняў імя Фрэда Хатчынсана, назваў рашэнне амерыканскага рэгулятара эпахальным момантам.
«Мы ўпэўненыя, што гэта першая ў шэрагу многіх іншых новая тэхналогія лекавання ад розных відаў раку на базе імунатэрапіі», — сказаў ён.
Тэхналогія CAR-T ідзе далей і мадыфікуе саму імунную сістэму, але пакуль яна толькі ў пачатковай стадыі развіцця.
«Чаму мы павінны неяк ушчэмліваць сябе?». Дырэктарка РТБД патлумачыла, чаму паставіла спектакль паводле Пушкіна ў адным з апошніх тэатраў краіны, які працаваў па-беларуску5757
Каментары