Здоровье1212

В США одобрили препарат для лечения шизофрении, который нужно вводить раз в месяц

В США одобрили препарат для лечения шизофрении, который позволяет заменить ежедневный приём таблеток одной инъекцией в месяц. Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) разрешило использовать «Велтрузу» (WELTRUZA) — первую в стране подкожную форму оланзапина длительного действия. Об этом сообщила фармацевтическая компания Teva.

Снимок иллюстративный. Фото: vecteezy.com

Препарат предназначен для лечения шизофрении у взрослых. В отличие от таблеток оланзапина, которые нужно принимать ежедневно, «Велтруза» вводится под кожу раз в месяц. При этом пациентам не требуются дополнительные начальные дозы, одновременный прием таблеток или обязательное медицинское наблюдение после инъекции. Препарат будет выпускаться в трех дозировках: 318, 425 и 531 мг.

Решение FDA основывается на результатах клинического исследования третьей фазы SOLARIS, в котором участвовали 675 пациентов в возрасте от 18 до 64 лет. По данным Teva, использование препарата способствовало уменьшению симптомов шизофрении, снижению тяжести заболевания, а также улучшению личного и социального функционирования пациентов.

Наиболее распространенными побочными эффектами были увеличение массы тела, сонливость, головная боль, запор и реакции в месте введения препарата. В компании отметили, что общий профиль безопасности новой формы соответствует известным характеристикам оланзапина для приема внутрь. Лечение прекратили из-за распространенных нежелательных эффектов 5% участников, получавших препарат, и 4% тех, кто принимал плацебо.

В Teva объяснили, что новая форма лекарства должна помочь решить проблему соблюдения режима лечения. Необходимость ежедневно принимать таблетки может усложнять длительную терапию и увеличивать риск рецидивов. По оценкам компании, в США шизофрения диагностирована примерно у 2,1 миллиона человек.

Ожидается, что «Велтруза» появится на американском рынке в ближайшие недели. В мае 2026 года Европейское агентство лекарственных средств (EMA) также приняло к рассмотрению заявку на регистрацию препарата, однако пока не одобрило его использование.

Комментарии12

  • Дональд
    13.10.2026
    Дайце два!
  • Аляксандр
    13.10.2026
    Дайце тры!
  • YrysYryž
    14.10.2026
    Адсыпайце сіпатаму!

Сейчас читают

В Могилеве на доме, который отдали под российское посольство, закрасили мурал с «Погоней». Хотя экспертиза запрещала это делать15

В Могилеве на доме, который отдали под российское посольство, закрасили мурал с «Погоней». Хотя экспертиза запрещала это делать

Все новости →
Все новости

В ликвидацию пошла белорусская «дочка» бренда New Yorker. Магазины теперь исчезнут?

«Минсктранс» не согласовывал новые рейсы в Польшу и Литву. Вмешалось Минторговли3

Момент задержания стрелка в Кракове попал на ВИДЕО14

Возле Белого дома задержали венесуэльца с оружием. Голоса якобы приказывали ему убить Трампа2

Террорист открыл стрельбу в центре Кракова. Как минимум шесть человек погибли 31

Недалеко от белорусской автотрассы заметили медведя на дереве ВИДЕО2

Позняк: То, что Лукашенко торгует с Россией и Путиным — нормальное дело89

Убрать с дворов и улиц автохлам теперь будет и проще, и быстрее1

В Оршанском районе пьяный водитель вез троих детей

больш чытаных навін
больш лайканых навін

В Могилеве на доме, который отдали под российское посольство, закрасили мурал с «Погоней». Хотя экспертиза запрещала это делать15

В Могилеве на доме, который отдали под российское посольство, закрасили мурал с «Погоней». Хотя экспертиза запрещала это делать

Главное
Все новости →

Заўвага:

 

 

 

 

Закрыць Паведаміць