Семья Вани Стеценко собирается ехать в клинику в Дубай. Деньги уже все пришли
Вчера стало известно, что сумму, которой не хватает на лечение 8‑летнего Вани Стеценко, направят в его пользу из арестованных средств подозреваемых гродненских блогеров, обвиняемых в присвоении собранных денег на свои личные нужды. Как рассказала изданию «Онлайнер» мама Вани Александра, последний перевод пришел около 17‑ти часов 1 декабря.
«Пока не верится. Неужели действительно всё? Кажется, что всё это сон», — улыбается мама.
По словам Александры, семья уже полтора месяца занимается поэтапным переводом денег в дубайскую клинику. Это позволит существенно ускорить процесс оформления документов.
Лететь на лечение Ваня сможет, скорее всего, на следующей неделе. В ближайшие дни семья будет покупать билеты. Сначала ребенку нужно будет сдать тест на наличие антител — ожидание результатов займет 10‑12 дней. Когда придут результаты, можно будет заказать сам препарат.
«Но то, что ребенок будет находиться там, под постоянным присмотром, очень успокаивает. Все эти куртки и зимняя обувь даются Ване тяжело. Надеюсь, уже после смены климата ему будет немного легче», — поделилась Александра.
Семья выразила большую благодарность всем, кто принял участие в сборе.
У восьмилетнего Вани Стеценко тяжелая генетическая болезнь — миодистрофия Дюшенна. Необходимый мальчику укол стоит 2,9 миллиона долларов.
Это второй такой масштабный сбор, который удалось закрыть в Беларуси. Первый раз всю сумму на аппарат «Элевидис» собрали Артёму Подъяловскому в январе этого года.
Однако прямо сейчас открыты еще три аналогичных сбора.
Кому еще нужна помощь?
Артему Корбалю из Мозыря — мальчику уже исполнилось 10 лет. Сейчас он учится в 4‑м классе обычной общеобразовательной школы. Парень любит футбол, его кумир — Криштиану Роналду. Сбор родители открыли в августе, пока удалось собрать менее 5%.
На лечение собирают и для Егора Ярмоловича из Гродно. В конце сентября мальчику исполнилось 9 лет, сейчас он учится во 2‑м классе. На данный момент собрано чуть более 8%.
Даниле Дуку из Новолукомля 6 лет. С каждым днем ему все сложнее выполнять обычные действия, поэтому родители решили пока не отдавать мальчика в школу. На 5‑й этаж дома, где живет семья, самостоятельно подняться Даня уже не может. О диагнозе родители узнали только в начале этого лета, а сбор открыли в середине августа. Сейчас семья собрала 17,52%.
У Кати Виноградовой из Кобрина спинальная мышечная атрофия II типа (СМО II типа). Единственным шансом на спасение жизни Кати является препарат Zolgensma-один из самых дорогих лекарств в мире, стоимость которого составляет 1 817 500 долларов США. В декабре 2024 года ушел из жизни отец Кати, и мама борется за жизнь дочери в одиночку. Собрать на данный момент осталось 28,01% от суммы.
Как живут семьи, которые собрали огромные деньги на спасительный укол для ребенка
Сбор для Вани Стеценко закрыли деньгами из арестованных средств гродненских блогеров
17‑летний блогер, который мошенничал с деньгами со сбора на больного ребенка, снова собирается разыгрывать айфоны
Блогер из Гродно, которого обвинили в мошенничестве с деньгами для больного ребенка, в инстаграме прокомментировал свое дело
Силовики рассказали, как гродненские блогеры тратили миллион, собранный якобы на лечение ребенка
Мать мальчика из Гродно, которому помогали собирать деньги задержанные блогеры: Они передали нам 257 тысяч, для нас это огромные деньги
Сейчас читают
В Хайфе убили 31‑летнюю белоруску Янину. У нее остался двухмесячный сын31
Комментарии