Семья Вани Стеценко собирается ехать в клинику в Дубай. Деньги уже все пришли
Вчера стало известно, что сумму, которой не хватает на лечение 8‑летнего Вани Стеценко, направят в его пользу из арестованных средств подозреваемых гродненских блогеров, обвиняемых в присвоении собранных денег на свои личные нужды. Как рассказала изданию «Онлайнер» мама Вани Александра, последний перевод пришел около 17‑ти часов 1 декабря.
«Пока не верится. Неужели действительно всё? Кажется, что всё это сон», — улыбается мама.
По словам Александры, семья уже полтора месяца занимается поэтапным переводом денег в дубайскую клинику. Это позволит существенно ускорить процесс оформления документов.
Лететь на лечение Ваня сможет, скорее всего, на следующей неделе. В ближайшие дни семья будет покупать билеты. Сначала ребенку нужно будет сдать тест на наличие антител — ожидание результатов займет 10‑12 дней. Когда придут результаты, можно будет заказать сам препарат.
«Но то, что ребенок будет находиться там, под постоянным присмотром, очень успокаивает. Все эти куртки и зимняя обувь даются Ване тяжело. Надеюсь, уже после смены климата ему будет немного легче», — поделилась Александра.
Семья выразила большую благодарность всем, кто принял участие в сборе.
У восьмилетнего Вани Стеценко тяжелая генетическая болезнь — миодистрофия Дюшенна. Необходимый мальчику укол стоит 2,9 миллиона долларов.
Это второй такой масштабный сбор, который удалось закрыть в Беларуси. Первый раз всю сумму на аппарат «Элевидис» собрали Артёму Подъяловскому в январе этого года.
Однако прямо сейчас открыты еще три аналогичных сбора.
Кому еще нужна помощь?
Артему Корбалю из Мозыря — мальчику уже исполнилось 10 лет. Сейчас он учится в 4‑м классе обычной общеобразовательной школы. Парень любит футбол, его кумир — Криштиану Роналду. Сбор родители открыли в августе, пока удалось собрать менее 5%.
На лечение собирают и для Егора Ярмоловича из Гродно. В конце сентября мальчику исполнилось 9 лет, сейчас он учится во 2‑м классе. На данный момент собрано чуть более 8%.
Даниле Дуку из Новолукомля 6 лет. С каждым днем ему все сложнее выполнять обычные действия, поэтому родители решили пока не отдавать мальчика в школу. На 5‑й этаж дома, где живет семья, самостоятельно подняться Даня уже не может. О диагнозе родители узнали только в начале этого лета, а сбор открыли в середине августа. Сейчас семья собрала 17,52%.
У Кати Виноградовой из Кобрина спинальная мышечная атрофия II типа (СМО II типа). Единственным шансом на спасение жизни Кати является препарат Zolgensma-один из самых дорогих лекарств в мире, стоимость которого составляет 1 817 500 долларов США. В декабре 2024 года ушел из жизни отец Кати, и мама борется за жизнь дочери в одиночку. Собрать на данный момент осталось 28,01% от суммы.
Читайте также:
Как живут семьи, которые собрали огромные деньги на спасительный укол для ребенка
Сбор для Вани Стеценко закрыли деньгами из арестованных средств гродненских блогеров
Силовики рассказали, как гродненские блогеры тратили миллион, собранный якобы на лечение ребенка