Сям'я Вані Сцяцэнкі збіраецца ехаць у клініку ў Дубай. Грошы ўжо ўсе прыйшлі
Учора стала вядома, што суму, якой не хапае на лячэнне 8‑гадовага Вані Сцяцэнкі, накіруюць на яго карысць з арыштаваных сродкаў падазраваных гродзенскіх блогераў, якіх абвінавачваюць у прысваенні сабраных грошай на свае ўласныя патрэбы. Як расказала выданню «Анлайнер» мама Вані Аляксандра, апошні перавод прыйшоў каля 17‑й гадзіны 1 снежня.
«Пакуль не верыцца. Няўжо сапраўды ўсё? Здаецца, што ўсё гэта сон», — усміхаецца мама.
Па словах Аляксандры, сям'я ўжо паўтара месяца займаецца паэтапным пераводам грошай у дубайскую клініку. Гэта дазволіць істотна паскорыць працэс афармлення дакументаў.
Ляцець на лячэнне Ваня зможа, хутчэй за ўсё, на наступным тыдні. У найбліжэйшыя дні сям'я будзе купляць квіткі. Спачатку дзіцяці трэба будзе здаць тэст на наяўнасць антыцелаў — чаканне вынікаў зойме 10‑12 дзён. Калі прыйдуць вынікі, можна будзе заказаць сам прэпарат.
«Але тое, што дзіця будзе знаходзіцца там, пад пастаянным наглядам, вельмі супакойвае. Усе гэтыя курткі і зімовы абутак даюцца Ваню цяжка. Спадзяюся, ужо пасля змены клімату яму будзе крыху лягчэй», — падзялілася Аляксандра.
Сям'я выказала вялікую падзяку ўсім, хто ўзяў удзел у зборы.
У васьмігадовага Вані Сцяцэнкі цяжкая генетычная хвароба — міядыстрафія Дюшэна. Неабходны хлопцу ўкол каштуе 2,9 мільёна даляраў.
Гэта другі такі маштабны збор, які ўдалося закрыць у Беларусі. Першы раз усю суму на апарат «Элевідзіс» сабралі Арцёму Пад'ялоўскаму ў студзені гэтага года.
Аднак проста цяпер адкрытыя яшчэ тры аналагічныя зборы.
Каму яшчэ трэба дапамога?
Арцёму Корбалю з Мазыра — хлопчыку ўжо споўнілася 10 гадоў. Цяпер ён вучыцца ў 4‑м класе звычайнай агульнаадукацыйнай школы. Хлопец любіць футбол, яго кумір — Крышціяну Раналду. Збор бацькі адкрылі ў жніўні, пакуль удалося сабраць менш за 5%.
На лячэнне збіраюць і для Ягора Ярмаловіча з Гродна. У канцы верасня хлопчыку споўнілася 9 гадоў, цяпер ён вучыцца ў 2‑м класе. На гэты момант сабрана крыху больш за 8%.
Данілу Дуку з Новалукомля 6 гадоў. З кожным днём яму ўсё складаней выконваць звычайныя дзеянні, таму бацькі вырашылі пакуль не аддаваць хлопчыка ў школу. На 5‑ы паверх дома, дзе жыве сям'я, самастойна падняцца Даня ўжо не можа. Пра дыягназ бацькі даведаліся толькі ў пачатку гэтага лета, а збор адкрылі ў сярэдзіне жніўня. Цяпер сям'я сабрала 17,52%.
У Каці Вінаградавай з Кобрына спінальная мышачная атрафія II тыпу (СМА II тыпу). Адзіным шанцам на выратаванне жыцця Каці з'яўляецца прэпарат Zolgensma — адзін з самых дарагіх лекаў у свеце, кошт якога складае 1 817 500 даляраў ЗША. У снежні 2024 года пайшоў з жыцця бацька Каці, і мама змагаецца за жыццё дачкі ў адзіночку. Сабраць на гэты момант засталося 28,01% ад сумы.
Чытайце таксама:
Як жывуць сем'і, якія сабралі вялізныя грошы на выратавальны ўкол для дзіцяці
Збор для Вані Сцяцэнкі закрылі грашыма з арыштаваных сродкаў гродзенскіх блогераў
17‑гадовы блогер, які шыкаваў на грошы са збору на хворае дзіця, зноў збіраецца разыгрываць айфоны
Сілавікі расказалі, як гродзенскія блогеры трацілі мільён, сабраны нібыта на лячэнне дзіцяці